腸道病毒通用型核酸檢測試劑盒的生產(chǎn)許可證辦理需要按照國家和地方的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定進行申請。以下是一些可能的申請流程：

確定生產(chǎn)條件：根據(jù)產(chǎn)品特點和相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求，確定生產(chǎn)條件和生產(chǎn)流程，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的可控性。

建立質(zhì)量管理體系：根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求，建立質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量控制、質(zhì)量檢驗、生產(chǎn)管理等方面。

提交申請材料：根據(jù)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門或相關(guān)機構(gòu)的要求，準(zhǔn)備并提交生產(chǎn)許可證申請材料，包括企業(yè)基本情況、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備情況、技術(shù)人員資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量控制報告等。

現(xiàn)場核查：藥品監(jiān)管部門對生產(chǎn)現(xiàn)場進行核查，確保生產(chǎn)條件、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量控制等方面符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。

審批決定：藥品監(jiān)管部門根據(jù)審查結(jié)果做出審批決定，包括是否批準(zhǔn)生產(chǎn)許可證、使用范圍等。

領(lǐng)取生產(chǎn)許可證：如果審批通過，按照藥品監(jiān)管部門的要求領(lǐng)取生產(chǎn)許可證，并按照規(guī)定進行標(biāo)注和使用。