在日本辦理人工關(guān)節(jié)的PMDA注冊(cè)通常需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。日本的醫(yī)療設(shè)備法規(guī)要求，在提交注冊(cè)申請(qǐng)之前，需要進(jìn)行本地的臨床試驗(yàn)，并提供相關(guān)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。這是為了確保醫(yī)療設(shè)備的安全性和有效性，并符合日本的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

在進(jìn)行臨床試驗(yàn)之前，通常需要獲得日本的倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和執(zhí)行必須符合日本的法規(guī)和倫理標(biāo)準(zhǔn)。試驗(yàn)結(jié)果將作為PMDA注冊(cè)申請(qǐng)的一部分，用于證明人工關(guān)節(jié)的安全性和有效性。

請(qǐng)注意，具體的要求可能會(huì)根據(jù)設(shè)備的類(lèi)型、分類(lèi)和其他因素而有所不同。建議您直接咨詢(xún)?nèi)毡綪MDA或的醫(yī)療設(shè)備注冊(cè)顧問(wèn)，以獲取關(guān)于人工關(guān)節(jié)注冊(cè)所需的詳細(xì)信息，包括臨床試驗(yàn)的要求和程序。