眉筆美國(guó)FDA檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。
  
化妝品FDA注冊(cè)誰(shuí)負(fù)責(zé)注冊(cè)提交？1、企業(yè)注冊(cè)：美國(guó)FDA要求所有在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊(cè)。2、產(chǎn)品列名：責(zé)任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷(xiāo)商，其名稱相關(guān)法規(guī)出現(xiàn)在化妝品的標(biāo)簽上。

 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中，合同制造商只需要注冊(cè)一次，其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè)，這時(shí)合同制造商不需提交注冊(cè)。

FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。