1.申請與接收

企業(yè)登陸北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺進行網上申報，企業(yè)根據辦理范圍的規(guī)定，需提交以下材料：

（1）《 第二類醫(yī)療器械經營備案表》；

（2）營業(yè)執(zhí)照復印件（交驗原件）（應先到市場監(jiān)督管理局辦理營業(yè)執(zhí)照?。?；

（3）法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件（對于統(tǒng)一采購渠道，采取連鎖經營的非法人零售企業(yè)，提供連鎖企業(yè)總部質量負責人身份證明、學歷或者職稱證明復印件）；（交驗原件）；

（4）組織機構與部門設置說明；

（5）經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖（注明面積）、庫房的產權證明及使用權證明復印件；（委托貯存的，應提交經營場所地理位置圖、平面圖（注明面積）和與被委托方簽署的書面協(xié)議復印件、被委托方的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》復印件）；

（6）經營設施、設備目錄；

（7）經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；

（8）計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明（如有）；

（9）凡申請企業(yè)申報材料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》；

（10）申報材料真實性自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。

以上材料一式兩份。（對于申請第三類醫(yī)療器械經營許可和辦理第二類醫(yī)療器械備案的企業(yè)，在辦理《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》備案事項時，已在其許可事項中已提交的申請材料可不重復提交）

標準：

（1）備案材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業(yè)公章，使用A4紙打印或復印，按照材料順序裝訂成冊并附有目錄；

（2）凡備案材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期并加蓋企業(yè)公章；

（3）《第二類醫(yī)療器械經營備案表》應有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章；

（4）《第二類醫(yī)療器械經營備案表》所填寫項目應齊全、準確，填寫內容應符合以下要求：

A. “企業(yè)名稱”、“住所”與營業(yè)執(zhí)照相同；

B. “住所”與“經營場所”相同（“經營場所”應包含 “住所”）；

C. 申請人持有工商行政管理部門核發(fā)的加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照的，填寫統(tǒng)一社會信用代碼（如無填工商營業(yè)執(zhí)照注冊號）， “統(tǒng)一社會信用代碼”與營業(yè)執(zhí)照相同；

D. “經營場所面積、庫房面積”應符合《北京市實施細則》對相應經營范圍的要求；

E. “經營方式”應填寫“批發(fā)”、“零售”或“批零兼營”之一；

（5）營業(yè)執(zhí)照的復印件應與原件相同，企業(yè)法人的非法人分支機構應提供上級法人企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照復印件，復印件確認留存，原件退回；

（6）企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明（法定代表人、企業(yè)負責人如不能提供學歷證明應提交書面說明）應齊全有效；復印件確認留存，原件退回；

（7）庫房產權證明及使用權證明應有效； 委托貯存的，委托協(xié)議應有效，并含有明確雙方質量責任的內容；委托貯存的，委托協(xié)議應有效，并含有明確雙方質量責任的內容；全部委托貯存的，被委托方提供醫(yī)療器械貯存、配送服務范圍應包含委托方經營范圍；

（8）經營質量管理制度、工作程序等文件目錄應至少包括《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》要求的內容；

（9）醫(yī)療器械經營范圍應符合醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號名稱；

（10）申報材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。