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膠原蛋白辦理澳洲TGA認(rèn)證需要什么體系?

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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-19 10:51
最后更新: 2023-12-19 10:51
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膠原蛋白辦理澳洲TGA認(rèn)證需要滿足TGA的嚴(yán)格要求,包括質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)過(guò)程的準(zhǔn)確無(wú)誤等。具體來(lái)說(shuō),需要滿足以下體系要求:

質(zhì)量管理體系:申請(qǐng)者需要建立并維護(hù)一個(gè)符合guojibiaozhun(如ISO 9001)的質(zhì)量管理體系,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性。

生產(chǎn)設(shè)施:申請(qǐng)者需要具備符合TGA要求的生產(chǎn)設(shè)施,包括生產(chǎn)車間、倉(cāng)庫(kù)、實(shí)驗(yàn)室等,以確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程符合TGA的要求。

生產(chǎn)過(guò)程:申請(qǐng)者需要確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程符合TGA的要求,包括原料采購(gòu)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等方面。

文件記錄:申請(qǐng)者需要建立并維護(hù)一個(gè)完整的文件記錄系統(tǒng),包括生產(chǎn)記錄、質(zhì)量控制記錄、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等,以證明產(chǎn)品符合TGA的要求。

膠原蛋白辦理澳洲TGA認(rèn)證需要滿足TGA的嚴(yán)格要求,包括質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)過(guò)程的準(zhǔn)確無(wú)誤等。還需要注意提交完整的申請(qǐng)資料和遵守TGA的審核要求和時(shí)間要求,以確保申請(qǐng)的順利進(jìn)行。


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